Doktorlar kolunun burkulduğunu söylemişti: Küçük kızın birkaç ay ömrü kaldığı ortaya çıktı – Son Dakika Dünya Haberleri

Nadir bir kanser türü olan rhabdoid sarkom, genellikle çocuklarda ve genç bireylerde görülür ancak nadiren yetişkinlerde de ortaya çıkabilir. Bu kanser türü, özellikle böbrek, karaciğer, beyin, yumuşak dokular ve diğer organlarda gelişebilir. Rhabdoid sarkom, “rhabdoid hücreler” adı verilen anormal hücrelerin birikmesiyle ilerler. 

Belirtileri nelerdir?

Kanserin semptomları, hastalığın geliştiği organ ve bölgeye bağlı olarak değişir. Ancak genel semptomlar arasında ağrı, şişlik, solunum zorluğu, kilo kaybı ve genel halsizlik yer alabilir.

Tanı

Tanı genellikle biyopsi ve genetik testler ile konur. Rhabdoid sarkomda genetik değişiklikler, özellikle SMARCB1 (INI1) genindeki mutasyonlar yaygındır.

Tedavi 

Rhabdoid sarkom tedavisi genellikle cerrahi müdahale, kemoterapi ve radyoterapiyi içerir. Ancak, kanserin agresif yapısı nedeniyle tedavi süreci zorlu olabilir.